Help Cure Muscular Dystrophy
Z Portal BOINC@Poland
Jest to podprojekt platformy World Community Grid.
Faza 1 została zakończona w czerwcu 2007 roku. Naukowcy projektu analizują wyniki w celu przejścia do fazy drugiej.
World Community Grid oraz naukowcy wspierani przez Decrypthon, partnerstwo między AFM (French Muscular Dystrophy Association), CNRS (French National Center for Scientific Research) i IBM badają interakcje białko-białko, 40.000 białek których struktury są znane, ze szczególnym uwzględnieniem tych białek, które odgrywają rolę w chorobach neuromięśniowych. Baza danych uzyskanych informacji pomoże naukowcom w projektowaniu cząsteczek, aby zwiększyć lub zahamować wiązania szczególnych makrocząsteczek, miejmy nadzieję, prowadzące do lepszego leczenia Dystrofii Mięśni i innych chorób neuromięśniowych.
Czym są choroby neuromięśniowe i dystrofia mięśniowa?
Choroby neuromięśniowe to ogólne określenie dla grupy zaburzeń (ponad 200), które zakłócają funkcjonowanie mięśni albo bezpośrednio poprzez patologię mięśni (dystrofia mięśniowa) lub pośrednio poprzez patologię nerwów. Większość z nich jest rzadka (występuje rzadziej niż u jednej osoby na 2000), ma podłoże genetyczne (80%) i wpływają zarówno na dzieci jak i dorosłych. Te przewlekłe choroby doprowadzają do spadku siły mięśni powodując poważne upośledzenia funkcji motorycznych (ruch, oddychanie itp.). Postęp choroby jest zmienny. Niektóre choroby są progresywne, podczas gdy inne pozostają stabilne przez wiele lat, a tym samym mogą powodować różne objawy.
Pomimo postępów w technikach terapeutycznych, obecnie nie ma skutecznego leczenia dostępnego dla osób dotkniętych chorobami neuromięśniowymi.
